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膜實驗報告
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  • 更新時間:2012-05-24
  • 發 布 人譚晶心
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  • 實驗操作
    操作步驟:
    實驗一:
    1.中空纖維膜組件的有效組裝,然后進行超濾裝置的清洗。
    2.稱量一定量的牛血清白蛋白,配制BSA溶液原液,并測量溶
    液體積V0,留樣進行蛋白濃度測定C0。
    3.利用超濾裝置進行BSA溶液濃縮,記錄工作參數與工作時間(同時制備蛋白質標準曲線,具體操作見實驗二)。
    4.超濾濃縮結束后,分別測量濾過液體積V2濃度 C2與濃縮液體積V1與濃度C1
    實驗完畢后清洗中空纖維膜組件,轉換到乙醇溶液中保存。
    實驗二
    1.試劑配制:a.考馬斯亮藍(CBB)配制:100mg CBB +50ml 95% 乙醇+100ml 85% 磷酸,混勻,加蒸餾水定溶至1000ml;
    b.牛血清白蛋白(BSA)溶液配制:60mg BSA +526mgNaCl,加蒸餾水定溶至500ml,制成120μg/mlBSA原溶液。
    2.制作標準曲線:取6支試管,分別吸取BSA原溶液0,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00ml,用蒸餾水全部稀釋至1.0ml +5.00ml CBB混勻,于室溫放置3~5min,立即于595nm比色,記錄數據。
    3.樣品的測定:將待測樣品與BSA原液做適當稀釋,使其測定值在標準曲線范圍之內,吸取1ml稀釋液+5.00ml CBB混勻,于室溫放置3~5min,立即于595nm比色,記錄數據(做兩次平行實驗)。
    4.結束。...
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